标项 | 设备名称 | 预算单价(万元) | 技术要求及基本配置要求 |
1 | CT | 210 | 1.技术要求:探测器排数≥16排,球管阳极热容量(非等效)≥3.5MHU,最大输出管电流(不含等效概念):≥350mA,高压发生器功率(不含等效概念):≥32KW,最薄扫描层厚:≤0.625mm,最快扫描速度:≤0.8s/360°,孔径≥70cm。整机原厂免费保修≥3年。 2.每台基本配置:CT主机1套(含天眼智能定位功能),扫描床1套,X线系统1套,扫描工作站1套,后处理工作站1套(含AI智能诊断软件),临床应用软件1套,放射工作站1套(电脑1台、专业显示器2台),高压注射器1套,防护产品(标准配置)2套,PACS接口(数量按设备安装需求)以及配套的场地改造和放射诊疗许可证、辐射安全许可证的办理。 |
2 | CT | 350 | 1.技术要求:探测器排数≥32排,球管阳极热容量(非等效)≥5.3MHU,最小焦点≤0.7mm*0.7mm,最大输出管电流(不含等效概念):≥420mA,高压发生器功率(不含等效概念):≥50KW,最薄扫描层厚:≤0.625mm,最快扫描速度:≤0.5s/360°,孔径≥70cm。整机原厂免费保修≥5年。 2.基本配置:CT主机1套(含天眼智能定位功能),扫描床1套,X线系统1套,扫描工作站1套,后处理工作站1套(含AI智能诊断软件),临床应用软件1套,高级功能软件1套,放射工作站1套(电脑1台、专业显示器2台),高压注射器1套,防护产品(标准配置)2套,PACS接口(数量按设备安装需求)以及配套的场地改造和放射诊疗许可证、辐射安全许可证的办理。 |
3 | C型臂X光机 | 200 | 1.技术要求:高压发生器功率:≥2.5KW,高压发生器频率≥40kHz,连续透视最大mA值≥12mA,球管阳极热容量≥76KHU,球管双焦点:0.6mm/1.4mm,平板探测器材质:CMOS晶体硅,探测器尺寸≥21cm×21cm,图像采集最大像素矩阵≥1536×1536,医用超高清平板显示器≥27英寸,C臂开口≥75cm,C臂弧深≥65cm,C臂和工作站一体化设计。整机原厂免费保修≥3年。 2.基本配置:C臂机主机1台,平板探测器1套,有线脚闸和手闸各1个,遥控曝光装置(无线遥控器)1套,原装图像工作站1套,全套激光定位灯组件1套,铅屏风1套、防护产品(标准配置)2套,PACS接口(数量按设备安装需求)以及放射诊疗许可证、辐射安全许可证的办理。 |
4 | DR | 60 | 1.技术要求:高压发生器功率:≥80KW,高压逆变频率≥250kHz,球管阳极热容量≥400kHU,球管双焦点:≤0.6/1.2mm,最大输出管电流:≥1000mA,无线数字平板探测器:非晶硅碘化铯,平板尺寸:≥17×17英寸,空间分辨率:≥3.7lp/mm,固定数字平板探测器:非晶硅碘化铯,平板尺寸:≥17×17英寸,空间分辨率:≥3.6lp/mm,平板探测器与整机品牌一致(需提供检验报告证明),落地式双立柱机械结构,非C形臂或U形臂(需提供检验报告证明)。高级功能:包括但不仅限于双能骨密度分析、双能摄影(骨肉分离)、超智能滤线栅、AEC自动曝光、图像拼接软件、可遥控升降。整机原厂免费保修≥2年。 2.基本配置:摄影床1套,X射线管组件1套,高压发生器(50KW) 1套,立式摄影架1套,无线数字平板探测器1套,固定数字平板探测器1套,采集工作站1套(电脑1台、液晶显示器1台),软件系统1套,防护产品(标准配置)1套,PACS接口(数量按设备安装需求)以及放射诊疗许可证、辐射安全许可证的办理。 |
5 | DR | 80 | 1.技术要求:高压发生器功率:≥50KW,高压逆变频率≥250kHz,球管阳极热容量≥300kHU,球管双焦点:≤0.6/1.2mm,最大输出管电流:≥650mA,无线数字平板探测器:非晶硅碘化铯,平板尺寸:≥17×17英寸,空间分辨率:≥4.0lp/mm,平板探测器与整机品牌一致(需提供检验报告证明)。高级功能:包括但不仅限于双能骨密度分析、双能摄影(骨肉分离)、超智能滤线栅、AEC自动曝光、图像拼接软件、可遥控升降。整机原厂免费保修≥2年。 2.基本配置:摄影床1套,X射线管组件1套,高压发生器(50KW) 1套,立式摄影架1套,无线数字平板探测器1套,采集工作站1套(电脑1台、液晶显示器1台),软件系统1套,防护产品(标准配置)1套,PACS接口(数量按设备安装需求)以及放射诊疗许可证、辐射安全许可证的办理。 |
6 | 双能X骨密度仪 | 80 | 1.技术要求:双能X线发生方式,X线球管电流≤3mA,X射线球管热容量≥30000J,冷却方式为油冷+风冷,探测器类型为CZT(镉锌碲)直接数字化探测器或LYSO光子计数探测器,扫描床长度≥260cm,标准扫描时间:腰椎≤30sec,股骨≤30sec,全身≤5min,扫描部位包括但不限于以下部位:全身、脊柱正侧位、股骨、前臂。整机原厂免费保修≥2年。 2.基本配置:全尺寸扫描床1套,X射线管组件1套,高压供电组件1套,限束器1套,扫描臂(含探测器)1套,工作站1套(电脑1台、液晶显示器1台),激光定位器1套,可清洗扫描床衬垫1套,QA校准块1套,软件系统1套,防护产品(标准配置)1套,PACS接口(数量按设备安装需求)以及放射诊疗许可证、辐射安全许可证的办理。 |
7 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 120 | 1.应用型彩色多普勒超声波诊断系统,用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。 2.配置腹部探头、高频探头、心脏探头、腔内探头各1支。所有探头应具备超宽频可变频技术。 3.自动包络频谱、弹性造影成像功能、支持应变式弹性成像功能、具备弹性量化分析 4.支持探头:腹部、浅表、腔内。 5.具备心脏功能测量与分析功能、妇产科测量功能、泌尿科测量与分析功能、外周血管测量和计算功能、血管内中膜自动测量功能、智能血管检查功能、智能控制设备功能。 6.组织谐波成像:支持所有探头,频率可视可调 7.宽频可变频成像:灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频,中心频率可视可调。 8.所有凸阵及线阵探头具备组织声束矫正。 9.每台基本配置:彩超主机1台;腹部探头1支;高频探头1支;心脏探头1支;腔内探头1支;工作站1套;;超声床1张;超声椅1张; 10.系统。具备持续可升级操作软件壹套,可免费升级到最新版本;按医院标准免费开放接口供第三方使用,包括连接费用售后服务 11.服务。免费原厂质保5年。 |
8 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 150 | 1.主要用于腹部、妇产、心脏、外周血管、小器官、小儿髋关节、前列腺穿刺介入等方面的临床超声诊断。 2. 高清宽屏液晶显示器:≥23英寸,配置自由旋转臂,全方位可调,高清彩色液晶触摸屏:≥10英寸,支持滑屏翻页功能,探头接口:≥5个无针式探头接口全激活、大小一致,可互通互用。 3. 具备全场动态聚焦成像技术,标配探头最大扫描深度≥50cm。 4.穿刺增强技术,具备方向性精细血流成像技术,采集血流背向散射信号,特别是针对细小血流,具有超强的血流多普勒信号灵敏度。 5.具备测量距离、面积、角度、时间、心率、流速、压力、流速比等一般测量功能,具备心血管功能、多普勒、妇产科、血管内膜、小儿髋关节等测量分析功能; 6.具有网络连接功能,内置系统硬盘≥1T,USB接口≥5个,提供PACS接口; 7.质保期:经院方验收合格后原厂整机保修含探头≥5年(探头出现问题,更换同型号原装原厂探头)。 8.每台基本配置:主机及系统1套,心脏探头1把,腹部探头1把,腔内探头1把,浅表探头1把,凸线双平面探头1把,工作站1套,打印机1台,免费提供PACS接口,电动超声床1张,超声座椅1把,普通工作椅1把。 |
9 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 100 | 1.高端全身应用型彩色超声诊断仪,用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它等检查; 2.≥20”高分辨率彩色液晶监视器,≥11寸高灵敏度彩色触摸屏,有效探头接口≥4个; 3.系统最大扫描深度≥40cm,探头频率实现二维、彩色、多普勒频率独立可调; 4.具有组织谐波成像技术,穿刺针增强技术,全域动态聚焦技术,超微细血流成像技术或立体血流成像技术; 5.具有弹性和剪切波弹性成像功能; 6.具备测量距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等一般测量功能,具备心血管功能、多普勒、妇产科、血管内膜、小儿髋关节、全息血管等测量分析功能; 7.具有网络连接功能,内置系统硬盘≥1T,USB接口≥5个,提供PACS接口; 8.质保期:经院方验收合格后原厂整机保修含探头≥5年。 9.每台基本配置:主机及系统1套,心脏探头1把,腹部探头1把,腔内探头1把,线阵探头1把,工作站1套,打印机1台,免费提供PACS接口,电动超声床一张,医用座椅一把,普通工作椅一把。 |
10 | 彩色多普勒超声波诊断 | 80 | 1.主要用于腹部、妇产、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断。 2.具备测量距离、面积、角度、时间、心率、流速、血流阻力指数等一般测量功能,具备妇产科、血管内膜等测量分析功能。 3.质保期:经院方验收合格后原厂整机保修含探头≥5年(确定无法修复情况下更换原厂配置和探头)。 4.基本配置:主机及系统1套,腹部探头1把,腔内探头1把,浅表探头1把,免费提供PACS接口。 |
11 | 全自动血液细胞分析仪 | 30 | 1.CBC+DIFF+NRBC ≥110个样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP≥100样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+SAA ≥100样本/小时。 2.单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC ≥110个样本/小时; 3.进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl,末梢全血检测CD+CRP+SAA用血量≤40μl,预稀释模式CD+CRP+SAA用血量≤20μl。 4.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能,如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板,光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%。 5.血液分析仪可与原厂推片染色机通过轨道连接成血液分析流水线,提供相关推片机参数和资质。 6.全血CRP\SAA检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。 7.所投血球产品在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组,有利于室间质评的开展和实验室质量管理,所响应设备厂家连续2年参与并通过卫生部临检中心特殊蛋白(CRP)的室间质评。 8.所配套使用试剂须承诺已上架或中标后签订合同时上架二定平台,同时签订合同时提供平台代码 9.质保期:整机终身质保 10.每台基本配置:1.每套配置主机及系统1套;2.每台配置工作站1套,打印机1台 |
12 | 尿液沉渣分析仪 | 26 | 1.仪器采用流式细胞技术,并同时采用核酸荧光染色的检测原理,来鉴别尿中有形成分。 2.检测通道≥2个,区分有核物质和无核物质,并能提供散点图、直方图 3.可提供红细胞形态信息、红细胞的散点图、直方图,对尿红细胞可按体机大小、溶解、未溶解的相关分类,辅助肾脏疾病诊断、疗效观察及预后判断 4.能对尿细菌进行定量计数,并给出尿路感染提示信息,以及细菌的革兰氏分型,辅助泌尿系统疾病的诊断,为抗生素使用提供依据 5.能提供尿渗透压、电导率的的参数,辅助肾脏系统疾病的诊断 6.可提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品,至少对红、白细胞、管型进行高低值定量质控,需提供NMPA注册证 7.具备实时在线质控管理平台,并具备通过IS17043认证的资质,确保用户的室内质控结果能同时获得达到国际质量水准的室间质评数据,以IS017043认可证书及目前使用此平台的客户名单为准 8.具备流水线拓展能力,可与尿干化学分析仪模块化组合,单条流水线至少能组合6个模块,满足科室未来发展需求 9.质保期:整机终身质保 10.所配套使用试剂须承诺已上架或中标后签订合同时上架二定平台,同时签订合同时提供平台代码 11.基本配置:1.每套配置主机及系统1套;2.每台配置工作站1套,打印机1台 |
13 | 全自动生化仪 | 130 | 1.检测速度:生化单模块速度≥2000Test/小时,电解质单模块检测≥600Test/小时 2.检测项目:可同时测定双试剂≥54项 3.样品容量:可同时容纳≥350个样品 4.急诊测试:通过独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样,保证急诊样品优先检测 5.样品轨道系统:具有独立的≥三条样本轨道:常规样本轨道、急诊优先轨道、样本返回轨道 6.质保期:整机终身质保 7.基本配置:1.每套配置主机及系统1套;2.每台配置工作站1套,打印机1台 |
14 | 肌电图 | 40 | 1.电刺激器2个:刺激强度:电流0-100mA、电压0-400V。 2.听觉刺激器1套:刺激强度:最高刺激强度≥135dB pSPL。 3.视觉刺激器1套:视觉刺激器样式:显示器≥17”液晶。 4.放大器1套:通道数:≥6通道。 5.电脑工作站1套:CPU要求: Core双核处理器及以上。 6.软件功能:具备神经传导功能、肌电图功能、听觉诱发电位功能、自主神经检查功能、震颤分析功能、图文处理报告。 7.免费提供PACS接口。 |
15 | 脑电图地形仪 | 29 | 1.计算机系统1套:中央处理器:酷睿或同等次处理器;内存:≥8G;硬盘:≥1000G;显示器:≥21寸液晶。 2.放大器1台:通道数:≧32通道。具备9对或以上的双极通道,2个或以上参考通道,2个或以上地线通道。 3.闪光刺激器及支架1套:LED闪光刺激器,刺激最高频率60Hz。 4.隔离稳压电源 1台。 5.桥式电极64个;鳄鱼夹导线64根;皮筋帽子(大,中,小各2顶)。 6.彩色激光打印机1台。 7.移动台车1台。 8.软件功能:Windows 操作系统、中文Office办公软件、断电自动恢复功能(系统断电恢复通电后,可自动开机并记录到断电前的病人记录状态,同时可自动报警通知护士站,要求自动恢复记录在3分钟内完成)、频谱测量分析(通过频率标线可测量一段时间长度的脑电频率组成,并可对频率标记进行注释和保存,可一次测量≥1200秒的脑电波形)、地形图分析软件。 9.免费提供PACS接口。 |
16 | 电子内窥镜系统 | 333 | 1.主机LED光源的一体化图像处理装置:将LED光源和图像处理装置集成 2.广泛的兼容性:可以兼容不同类型的内镜(如胃镜、肠镜、超声胃镜、超声支气管镜、电子支气管镜和十二指肠镜等),以此提供种类繁多的内镜功能 3.具有自体荧光观察技术或荧光示踪技术功能等,允许与其他品牌相关设备组合使用,可提高病变识别的敏感度 4.光源:5色LED灯或激光光源,供应商应提供有效技术文件并予详细描述 5.直接观察细胞核,允许与其他品牌相关设备组合使用,用于早癌早诊早治 6.具有NBI窄波成像功能或DSI光谱成像功能或MSI染色等功能或类似技术 7.黑白CCD顺次扫描成像方式或彩色CCD同时扫描并支持激光成像方式或CMOS同时扫描并支持激光成像方式,针对不同的成像方式,供应商可提供有效技术文件并予详细描述 8.具有NBI窄波成像功能或DSI光谱成像功能或MSI染色等功能或类似技术 9.黑白CCD顺次扫描成像方式或彩色CCD同时扫描并支持激光成像方式或CMOS同时扫描并支持激光成像方式,针对不同的成像方式,供应商可提供有效技术文件并予详细描述 10.基本配置:1.图像处理装置(含光源):1台;2.冷光源:1台;3.原装高清医用液晶监视器:1台(≥32英寸,分辨率:≥3480x2160);4.原装台车:1台;5.电子胃镜:2条 6.电子肠镜:3条 7.配套连接PACS系统端口 |
17 | 高压氧 | 240 | 1.氧舱结构形式:一舱两室四门式,采用圆形平底结构。额定进舱人数:≥20人,治疗舱≥16人,过渡舱≥4人。 2.每舱室设置舱内排风系统1套,共2套,通风换气装置规格为防爆轴流风机。 3.舱体规格:直径≥3400mm,长度≤10000mm。 4.设计压力:≥0.3 MPa,最高工作压力:≥0.2 MPa。 5.采用电、气动调节阀门技术; 6.具备氧舱内安全供电的相关装备,对整套设备所有用电器进行控制。 7.储气罐为:工作压力≥1.4MPa,单台容积≥14m³,数量≥2台。 8.操舱系统采用医用高压氧舱氧浓度安全锁定装置,氧浓度可实现自动监控。 9.基本配置:1.氧舱一只;2.操作控制台 一套;3.分控台Ⅰ(治疗舱)一套;4.分控台Ⅱ(过渡舱)一套;5.加减压系统一套;6.供排氧系统一套;7.空调系统;8.监控系统;9.消防系统;10.计算机自动化操作控制系统;11.高压氧舱内用多参数监护仪一拖六;12.高压氧舱气控呼吸机一台 |
18 | 荧光腹腔镜 | 350 | 1. 主机: 1.1集成图文工作站功能,可术中记录≥1920x1080 pixels全高清录像及≥3840x2160 pixels超高清图片,主机自带至少4个USB接口。 1.2可根据手术需要,动态调节画面亮度,暗处增亮,并降低反光。 1.3主机对于全高清手术画面模式≥5种优化模式,≥2种光谱技术,可提高对血管的辨识度,功能设有开启或关闭选项 1.4模块化设计,可增加模块升级为3D及荧光摄像系统 1.5主机平台模块化设计,至少可兼容4种影像模块,包括于全高清模块、荧光模块、电子镜模块及3D模块,并可兼容同品牌的多种类高清三晶片摄像头和多种类电子镜; 2.摄像头2个按键可设置不少于4种快捷键,可通过摄像头控制录像及拍照,可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、白平衡、亮度、色彩。 3.摄像头为三晶片光学镜设计,同品牌同平台支持不少于3种荧光技术应用 4.可通过增加模块实现单机双镜联合功能:一套主机,一个屏幕的实现双镜联合; 5.主机内置全高清图文工作站,具备≥4个USB接口,通过插入U盘或移动硬盘,实现全高清1080P刻录,包括1080P高清图片及1080P高清视频的刻录。 6.基本配置:1.摄像主机(4K)1套;2.摄像头(4K)1只;3.LED医用冷光源(4K)1台;4.气腹机2台;5.医用全高清监视器(4K)1台;6.高端摄像主机(含荧光摄像头)1套;7.荧光镜子1根;8.荧光冷光源1台(允许国产);9.导光束2根;10.腹腔镜2根;11.腔镜器械21把(允许国产) |